Софосбувир и даклатасвир

Софосбувир является перорально вводимым ингибитором NS5B нуклеотидной полимеразы HCV. Он предоставляется один раз в день и имеет хороший профиль безопасности. Вы можете заказать и купить Софосбувир и Даклатасвир по доступной и демократичной цене, без накруток и переплат. Он имеет высокий барьер к устойчивости, пангенотипический противовирусный эффект и мало взаимодействует между лекарственными средствами (хотя недавно было получено предупреждение Управления по контролю за продуктами и лекарствами с амиодароном или спиронолактоном). Комбинация софосбувира и даклатасвира с рибавирином или без него хорошо переносилась у ранее леченных или нелеченных пациентов с ВГС. Заказ препаратов можно сделать в удобное для вас время на https://gepalive.ru/ в удобное для вас время. Даклатасвир является первым в своем классе ингибитором репликационного комплекса NS5A HCV с пангенотипической активностью и фармакокинетическим профилем, позволяющим принимать препарат один раз в день. Достигнув in vitro 50% эффективных концентраций (ЕС 50 ) в пикомолярном диапазоне против репликонов HCV, представляющих шесть основных генотипов HCV (1a, 1b, 2a, 3a, 4a, 5a), даклатасвир является одним из наиболее эффективных ингибиторов репликации HCV, зарегистрированных на сегодняшний день. , 1 Кроме того, даклатасвир в целом хорошо переносился, и наиболее часто встречающимся побочным эффектом была головная боль.

Предварительные результаты немецких данных в реальной жизни (исследование SOF-GER) об использовании DAA у приоритетных пациентов доступны. 15 В национальной когорте 790 пациентов проходили лечение в шести крупных немецких печеночных центрах с помощью терапии на основе софосбувира. В общей сложности 221 пациент получал софосбувир + даклатасвир в течение 12 недель, большинство (71%) были генотипом 1 и 23% были генотипом 3, 67% имели фиброз (F4), и 66% имели опыт лечения (включая 21%, которые потерпели неудачу) ингибиторы протеазы). Промежуточный анализ был представлен на последнем совещании Европейской ассоциации по изучению печени, и с комбинацией софосбувир + даклатасвир без рибавирина в течение 12 недель 84% из 161 пациента, которые достигли периода наблюдения 4, в основном труднодоступные пациенты, получавшие лечение (ранее не отвечавшие и цирротические) достигли SVR4.